Eli Lilly ve Company’nin yeni kilo verme ilacı Zepbound, Çarşamba günü Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) onay aldı. İlaç, faz 3 denemelerinde çeşitli dozajlarda önemli sonuçlar verdi ve ayrıca kolesterol ve kan basıncı düzeylerinde iyileşmeler gösterdi. Bu durum, bu durumların tedavisi için potansiyel endikasyon dışı kullanımlar hakkında tartışmalara yol açmıştır.
BMO Capital’den Evan Seigerman’a göre, bugün analistler Zepbound’un Eli Lilly’nin diğer ilacı Mounjaro ile birlikte yıllık 50 milyar doların üzerinde satış elde edebileceğini ve tahminlerin 69 milyar dolara ulaşacağını tahmin ediyor. Bu varsayım, iki ilacın Pfizer’in Comirnaty’si ve AbbVie’nin Humira’sı gibi ağır ilaçların satışlarını geçebileceğini öne sürüyor.
Eli Lilly’nin piyasa performansı, yılbaşından bu yana hisse fiyatının %60’ın üzerinde artmasıyla oldukça güçlü oldu ve Novo Nordisk’in bu yılki etkileyici %50 hisse artışını gölgede bıraktı. Novo Nordisk’in kendi diyabet ve obezite tedavileri Ozempic ve Wegovy artık Eli Lilly’nin teklifleriyle sıkı bir rekabetle karşı karşıya. Ayrıca Pfizer, Ozempic ve Wegovy ile benzer mekanizmayla çalışan danuglipron adlı ilacıyla da bir rakip olarak karşımıza çıkıyor. Pfizer, 2. aşama çalışmalarının sonuçlarını yıl sonuna kadar paylaşmayı bekliyor.
Pazar dinamikleri, ilaç endüstrisinde, özellikle de bu şirketlerin üstünlük için yarıştığı zayıflama ve diyabet segmentlerinde hararetli bir rekabete işaret ediyor. Eli Lilly’nin son FDA onayı, hastalara yönelik tedavi seçeneklerinin geleceğini ve ilgili şirketlerin mali görünümünü yeniden şekillendirebilecek önemli bir dönüm noktasına işaret ediyor.
Bu makale yapay zeka yardımıyla oluşturulmuş, bir editör tarafından çevrilmiş ve incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
